Was passiert also in deinem Körper, wenn du Cannabis nimmst? Cannabinoide?

Dies hängt vor allem davon ab Cannabinoide wurden genommen und wie sie genommen wurden / der Weg der Verwaltung.

Art der Anwendung

Cannabis oder Cannabinoide werden oft geraucht, können aber auch eingenommen werden (Öl, Kuchen, Tee usw.), durch die Haut (Pflaster) oder die Schleimhäute (Zunge, Wange, Rektum) injiziert oder absorbiert werden. Der gewählte Verabreichungsweg hat einen großen Einfluss auf die tatsächliche Wirkung.

Zum Beispiel erhitzt sich das Rauchen zwangsläufig Cannabinoide eine Decarboxylierung und eine Verschiebung von sauren zu neutralen Verbindungen, die tendenziell biologisch aktiver sind. Darüber hinaus wird der Verbrennungsprozess ein Teil der Cannabinoide biologisch inaktiv.

Allerdings inhaliert Cannabinoide durch die Lunge in den Blutkreislauf gelangen und so den Rest des Körpers erreichen, bevor er die Leber passiert. Dieser First-Pass-Lebereffekt kann die verfügbare Menge stark reduzieren Cannabinoide. In ähnlicher Weise Cannabinoide kann die verfügbare Menge reduzieren Cannabinoide durch Abbau im Darm / Verdauungstrakt.

Hitze, chemischer Abbau oder biologischer Abbau / Metabolismus können die Menge von. Drastisch verändern Cannabinoide das ist biologisch aktiv: Bioverfügbarkeit. Eingespritzte Substanzen gelten als 100% bioverfügbar. Jede Reduktion wird dem Verabreichungsweg zugeschrieben.

Geräuchert oder inhaliert Cannabinoide haben Bioverfügbarkeiten von 2-56% (Huestis, 2007) mit einem Durchschnitt von etwa 30% (McGilveray, 2005) angegeben. Diese Variabilität ist hauptsächlich auf Unterschiede in der Rauchdynamik zurückzuführen (wie tief man einatmet, wie lange man es einhält). Im Vergleich zur oralen Anwendung, die Auswirkungen des Rauchens Cannabinoide sind relativ schnell im On- ​​und Offset.

Cannabinoide die über die Schleimhäute im Mund aufgenommen werden (bukkukosale Applikation) haben Bioverfügbarkeiten von etwa 13% (Karschner et al., 2011). Die Applikation über die Schleimhäute von Zunge und Wange oder rektale Applikation umgeht den Abbau im Darm und verbessert die Bioverfügbarkeit.

Wann Cannabinoide eingenommen werden, ist die Bioverfügbarkeit auf etwa 6% reduziert (Karschner et al., 2011).

Entwicklung

CB1 kann während der Entwicklung in menschlichen Geweben nachgewiesen werden (Mato et al., 2003). Vergleich von CB1 Verteilung im menschlichen Gehirn in unterschiedlichen Entwicklungsstadien zeigt:
-CB1 die Expression ist bei Feten relativ gering, bei Kindern zwischen- und bei Erwachsenen hoch.
-CB1 Die Expression bei Erwachsenen ist besonders hoch im Hippocampus und in den Basalganglien.
-CB1 Die Expression in Föten ist besonders hoch bei Capsula interna, Pyramidenbahn und Brachium conjunctivum (bei Kindern und Erwachsenen nicht nachweisbar), was auf einen vorübergehenden Anstieg von CB1 bei der Entwicklung neuronaler Faserbahnen und damit einer Rolle in der Gehirnentwicklung.

Beispiel nach Zahlen

Lassen Sie uns nun zusammenfassen, was passiert, wenn Sie eine Cannabis-Zigarette rauchen (adaptiert von (McGilveray, 2005)).

Eine Zigarette mit 35 mg THC produziert Peak THC Konzentrationen von 162 ng / ml Plasma 10 Minuten nach Beginn des Rauchens.

Ein durchschnittlicher Mensch hat ungefähr 5l Blut, was bedeutet, dass 162 x 5000 = 810 μg THC ist in Spitzenkonzentrationen bioverfügbar, entsprechend der Bioverfügbarkeit von 0.81 / 35 = 2.4% in Spitzenkonzentrationen.

Haupt THC Ebenen sind 162 ng / ml. Das Molekulargewicht von THC ist 314g / mol. 314 ng von THC in 1 ml Plasma entspricht einem 1 μM THC Konzentration. Daher entspricht unsere gemessene Konzentration von 162 ng / ml 520 nM THC an der Spitze. Nach 30-Minuten ist ~ 20% oder ~ 100 nM immer noch bioverfügbar. Nach 2 Stunden, ~ 3% oder 15 nM von THC ist immer noch bioverfügbar.

Mit relativen Affinitäten für THC von 10 nM und 24 nM für CB1 machen CB2 Rezeptoren kann davon ausgegangen werden, dass die meisten biologischen Aktivitäten von THC wird innerhalb von 2 Stunden nach dem Rauchen einer Cannabis - Zigarette verschwunden sein (Eine Affinität von 10 nM bedeutet, dass bei dieser Konzentration 50% der Rezeptoren durch / gebunden sind THC).

 

Literatur
Huestis, MA (2007). Mensch Cannabinoid Pharmakokinetik. Chem. Biodivers. 4, 1770-1804.
Karschner, EL, Darwin, WD, Goodwin, RS, Wright, S. und Huestis, MA (2011). Plasma Cannabinoid Pharmakokinetik nach kontrollierter oraler Verabreichung von Delta9-Tetrahydrocannabinol und oromucosalem Cannabisextrakt. Clin. Chem. 57, 66-75.
Mato, S., Del Olmo, E. und Pazos, A. (2003). Ontogenetische Entwicklung von Cannabinoid Rezeptor-Expression und Signaltransduktions-Funktionalität im menschlichen Gehirn. EUR. J. Neurosci. 17, 1747-1754.
McGilveray, IJ (2005). Pharmakokinetik von Cannabinoide. Schmerz Res. Manag. J. Can. Schmerz Soc. J. Société Can. Pour Eigenschaft. Douleur 10 Ergänzung A, 15A - 22A.