Mehrere Forschungsgruppen untersuchen die mögliche Behandlung von Cannabinoide in Blasenkrebs.

Bis jetzt wissen wir, dass menschliche Blasenzellen die Cannabinoid Rezeptoren CB1, CB2 und GPR55 (Bakali et al., 2014).

CB2 Rezeptoren sind beim Menschen hochreguliert Blasenkrebs (BC) Zellen RT4 und RT112. Aktivierung von CB2 mit synthetischen Cannabinoid Agonist JWH015 induzierte Zytotoxizität in BC und Veränderungen im zellulären Sphingolipidstoffwechsel (Bettiga et al., 2017).

2AG reguliert Entzündungs- und Proliferationsprozesse von Blasenkarzinomzellen, wahrscheinlich durch CB-Rezeptoren (Gasperi et al., 2014).  

Literatur:

Bakali, E., Elliott, RA, Taylor, AH, Lambert, DG, Willets, JM und Tincello, DG (2014). Menschliche Urothelzelllinien als mögliche Modelle für das Studium Cannabinoid und exzitatorische Rezeptorwechselwirkungen in der Harnblase. Naunyn. Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 387581-589.

Bettiga, A., Aureli, M., Colciago, G., Murdica, V., Moschini, M., Lucianò, R.,… Benigni, F. (2017). Blasenkrebs Zellwachstum und Motilität implizieren Cannabinoid 2-Rezeptor-vermittelte Modifikationen des Sphingolipidstoffwechsels. Wissenschaftliche Berichte, 7 42157. https://doi.org/10.1038/srep42157

Gasperi, V., Evangelista, D., Oddi, S., Florenzano, F., Chiurchiù, V., Avigliano, L., Catani, MV und Maccarrone, M. (2014). Regulation der Entzündung und Proliferation menschlicher Blasenkarzinomzellen durch Typ-1 und Typ-2 Cannabinoid Rezeptoren. Life Sci.