Magenkrebs

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Einleitung

Magen- Krebs oder Magen Krebs entwickelt sich aus der Magenschleimhaut. Targeting Cannabinoid im Magen exprimierte Rezeptoren Krebs Zellen könnten therapeutische Vorteile haben, aber auf diesem Gebiet sind weitere Forschungen erforderlich.

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Alternative Namen

Magenkrebs

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Rezept-Beratung

Präklinische Hinweise deuten darauf hin THC kann bei der Behandlung von Magen vorteilhaft sein Krebs. Aufgrund der Art der Erkrankung kann eine sublinguale und / oder orale Anwendung von Vorteil sein.

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Literatur Diskussion

Das Endocannabinod-System wird im Magen-Darm-Trakt einschließlich exprimiert CB1, CB2PPAR-α TRPV1, GPR119 und GPR55 Rezeptoren. Endocannabinoide AEA, ERBSE und OAS werden im Magen - Darm - Trakt biosynthetisiert und modulieren dort mehrere Prozesse durch die Wechselwirkung mit dem Endocannabinoid Rezeptoren (Borrelli & Izzo, 2009; Izzo, Muccioli, Ruggieri & Schicho, 2015; Taschler, Hasenoehrl, Storr & Schicho, 2016)

Werk Cannabinoide modulieren auch den Transit und die Motilität des Magen-Darm-Trakts bei Ratten (Shook & Burks, 1989)

GPR12 wurde mit der Modulation des Metastasierungsprozesses in Verbindung gebracht Krebs Zellen und CBD wirkt als inverser Agonist davon (Brown, Laun & Song, 2017)

THC Es wurde berichtet, dass es Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit dem Magen lindert Krebs (Gonzalez-Rosales & Walsh, 1997)

Niedrige Dosen von AEA induzieren das Zellwachstum im Magen Krebs Zellen, während hohe Dosen von AEA den gegenteiligen Effekt haben. Wenn jedoch die AntiKrebs Das Medikament Paclitaxel wird zusammen mit AEA verabreicht. Nur hohe AEA-Dosen wirken sich auf das Zellwachstum aus und reduzieren den Magen Krebs Lebensfähigkeit der Zellen (Miyato et al., 2009)

Synthetik CB1 Der Agonist WIN 55,212-2 zeigte sowohl in Tiermodellen als auch in In-vitro-Magentests antineoplastische und antiproliferative Wirkungen Krebs und wurde als Alternative zu 5-Fluorouracil-resistenten Magen vorgeschlagen Krebs Zellen (Oh et al., 2013; Park et al., 2011; X. Xian et al., 2016; X.-S. Xian et al., 2010; X.-S. Xian, Park, Choi & Park , 2013)

Synthetisch und endogen Cannabinoid Die Agonisten AEA, METH-AEA CP zeigten ähnliche Wirkungen bei der Verringerung der Lebensfähigkeit von Magenzellen Krebs Zellen in vitro (Ortega et al., 2016)

Literatur:

Borrelli, F. & Izzo, AA (2009). Rolle von Acylethanolamiden im Magen-Darm-Trakt unter besonderer Berücksichtigung der Nahrungsaufnahme und des Energiehaushalts. Best Practice & Research Klinische Endokrinologie & Stoffwechsel, 23(1), 33-49. https://doi.org/10.1016/j.beem.2008.10.003

Brown, KJ, Laun, AS & Song, Z.-H. (2017). Cannabidiol, ein neuartiger inverser Agonist für GPR12. Biochemische und biophysikalische Forschungskommunikation, 493(1), 451-454. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2017.09.001

Gonzalez-Rosales, F. & Walsh, D. (1997). Intraktable Übelkeit und Erbrechen aufgrund von durch Tetrahydrocannabinol (Dronabinol) gelinderten Magen-Darm-Schleimhautmetastasen. Journal of Schmerz und Symptommanagement, 14(5), 311-314. https://doi.org/10.1016/S0885-3924(97)00229-7

Izzo, AA, Muccioli, GG, Ruggieri, MR & Schicho, R. (2015). Endocannabinoide und der Verdauungstrakt und die Blase bei Gesundheit und Krankheit. En RG Pertwee (Hrsg.), Endocannabinoide (S. 423-447). Springer International Publishing. https://doi.org/10.1007/978-3-319-20825-1_15

H. Miyato, J. Kitayama, H. Yamashita, D. Souma, M. Asakage, J. Yamada & H. Nagawa (2009). Pharmakologischer Synergismus zwischen Cannabinoide und Paclitaxel im Magen Krebs Zelllinien. Journal of Surgical Research, 155(1), 40-47. https://doi.org/10.1016/j.jss.2008.06.045

Oh, JH, Lee, JY, Baeg, MK, Han, K.-H., Choi, M.-G. & Park, JM (2013). Antineoplastische Wirkung von WIN 55,212-2, a Cannabinoid Agonist in einem murinen Xenotransplantatmodell des Magens Krebs. Chemotherapie, 59(3), 200-206. https://doi.org/10.1159/000355666

Ortega, A., García-Hernández, VM, Ruiz-García, E., Meneses-García, A., Herrera-Gómez, A., Aguilar-Ponce, JL, ... Del Angel, SA (2016). Vergleich der Wirkungen von endogen und synthetisch Cannabinoid Rezeptoragonisten auf das Überleben des Magens Krebs Zellen. Biowissenschaften, 165(Beilage C), 56-62. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2016.09.010

Park, JM, Xian, X.-S., Choi, M.-G., Park, H., Cho, YK, Lee, IS, ... Chung, I.-S. (2011). Antiproliferativer Mechanismus von a Cannabinoid Agonist durch Zellzyklusstillstand im menschlichen Magen Krebs Zellen. Journal of Cellular Biochemistry, 112(4), 1192-1205. https://doi.org/10.1002/jcb.23041

Shook, JE & Burks, TF (1989). Psychoaktiv Cannabinoide Reduzieren Sie den Magen-Darm-Antrieb und die Motilität bei Nagetieren. Das Journal für Pharmakologie und experimentelle Therapeutika, 249(2), 444-449.

U. Taschler, C. Hasenoehrl, M. Storr & R. Schicho (2016). Cannabinoid Rezeptoren bei der Regulation des Magen-Darm-Trakts: experimentelle Evidenz und therapeutische Relevanz. En Gastrointestinale Pharmakologie (S. 343-362). Springer, Cham. https://doi.org/10.1007/164_2016_105

Xian, X., Huang, L., Zhang, B., Wu, C., Cui, J. & Wang, Z. (2016). WIN 55,212-2 hemmt den epithelialen mesenchymalen Übergang des Magens Krebs Zellen über COX-2-Signale. Zellphysiologie und Biochemie, 39(6), 2149-2157. https://doi.org/10.1159/000447910

Xian, X.-S., Park, H., Cho, YK, Lee, IS, Kim, SW, Choi, M.-G., ... Park, JM (2010). Wirkung eines synthetischen Cannabinoid Agonist auf die Proliferation und Invasion des Magens Krebs Zellen. Journal of Cellular Biochemistry, 110(2), 321-332. https://doi.org/10.1002/jcb.22540

Xian, X.-S., Park, H., Choi, M.-G. & Park, JM (2013). Cannabinoid Rezeptoragonist als alternatives Medikament bei 5-Fluorouracil-resistenten Magen Krebs Zellen. AntiKrebs Forschung, 33(6), 2541-2547.