Das Endocannabinoid Das System spielt eine wichtige Rolle in der Patophysiologie der Huntington-Krankheit (Fernández-Ruiz et al., 2015; Pazos, Sagredo & Fernández-Ruiz, 2008).
Eine Meta-Analyse von Human- und Nagetier-Genetik-Studien ergab konsistente Veränderungen in CB1, PPARα und NAPE-PLD bei Patienten und Tiermodellen der Huntington-Krankheit (Laprairie et al., 2015), was auf eine Beteiligung der Endocannabinoid System funktionieren.
Bei Mäusen blockierend oder anregend CB2 Funktion, beschleunigt bzw. verlangsamt motorische Defizite, Synapsenverlust und ZNS-Entzündung, die mit Huntington assoziiert sind (Bouchard et al., 2012).
In einem Mausmodell für Huntington (3NP) zeigte CBG neuroprotektive Effekte und verbesserte motorische Defizite (Valdeolivas et al., 2015).
Literatur:
Bouchard, J., Truong, J., Bouchard, K., Dunkelberger, D., Desrayaud, S., Moussaoui, S., Muchowski, PJ (2012). Cannabinoid Die Rezeptor-2-Signalübertragung in peripheren Immunzellen moduliert den Krankheitsbeginn und die Schwere in Mausmodellen der Huntington-Krankheit. The Journal of Neuroscience: Das Amtsblatt der Gesellschaft für Neurowissenschaften, 32(50), 18259-18268. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.4008-12.2012
Fernández-Ruiz, J., Romero, J. & Ramos, JA (2015). Endocannabinoide und neurodegenerative Erkrankungen: Parkinson-Krankheit, Huntington-Chorea, Krankheiten wie Altersdemenz und Alzheimer Krankheit und andere. En RG Pertwee (Hrsg.), Endocannabinoide (S. 233-259). Springer International Publishing. https://doi.org/10.1007/978-3-319-20825-1_8
Laprairie, RB, Bagher, AM, Precious, SV und Denovan-Wright, EM (2015). Komponenten der Endocannabinoid und Dopamin-Systeme sind bei der Huntington-Krankheit fehlreguliert: Analyse von öffentlich verfügbaren Microarray-Datensätzen. Pharmakologische Forschung & Perspektiven, 3(1). https://doi.org/10.1002/prp2.104
Pazos, MR, Sagredo, O. & Fernández-Ruiz, J. (2008). Das Endocannabinoid System bei der Huntington-Krankheit. Aktuelles pharmazeutisches Design, 14(23), 2317-2325.
Valdeolivas, S., Navarrete, C., Cantarero, I., Bellido, ML, Muñoz, E. & Sagredo, O. (2015). Neuroprotektive Eigenschaften von Cannabigerol bei der Huntington-Krankheit: Studien an R6 / 2-Mäusen und Mäusen mit 3-Nitropropionat-Läsionen. Neurotherapeutika: Das Journal der American Society for Experimental NeuroTherapeutics, 12(1), 185-199. https://doi.org/10.1007/s13311-014-0304-z