CBDV bindet an CB1 und CB2 Rezeptoren (Rosenthaler et al., 2014)

CBDV aktiviert und desensibilisiert TRPV1, TRPV2 und TRPA1hemmt DAGLα, MAGL und ACU (De Petrocellis et al., 2011; Iannotti et al., 2014)

CBDV, CBGA und CBGV hemmen LPI-induziert GPR55 Signalisierung, die für die Behandlung von relevant sein kann Krebs, Schmerzund Stoffwechselstörungen (Anavi-Goffer et al., 2012)

CBDV zeigten Zytotoxizität in Neuroblastomzellen (Rosenthaler et al., 2014)

CBDV, sowie CBDhaben ein riesiges Potenzial zu behandeln Epilepsie (Gaston & Friedman, 2017; Rosenberg, Patra & Whalley, 2017, Wallace et al., 2001). CBDV zeigten in drei verschiedenen Anfallsmodellen krampflösende Eigenschaften mit additiven Wirkungen bei gleichzeitiger Anwendung mit CBD. Antikonvulsive Eigenschaften von CBDV waren nicht CB₁ vermittelt (Hill et al., 2013). In-vitro-Studien belegen auch die antiepileptischen Eigenschaften von CBDV (Amada, Yamasaki, Williams & Whalley, 2013; AJ Hill et al., 2012).

CBDV, sowie THCVkönnte therapeutisches Potenzial zur Verringerung von Übelkeit haben (Rock, Sticht, Duncan, Stott & Parker, 2013)

CBDV, sowie CBC und THCV zeigt therapeutisches Potenzial zur Behandlung von Akne (Oláh et al., 2016)

CBDV zeigten auch Potenzial zur Behandlung von Blasenfunktionsstörungen (Pagano et al., 2015)

Bibliographie

Amada, N., Yamasaki, Y., Williams, CM & Whalley, BJ (2013). Cannabidivarin (CBDV) unterdrückt Pentylentetrazol (PTZ) -induzierte Erhöhungen in EpilepsieGenexpression. PeerJ, 1, E214. https://doi.org/10.7717/peerj.214

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